دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Acetic Acid Production by Native Strain Acetobacter sp. M تولید اسید استیک توسط سویه بومی Acetobacter sp. M 1 9 10054 FA فوزیه مقدمی گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور تهران، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران محمد رضا پورهروی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران Journal Article 2016 09 25 Acetic acid is one of the organic acids which are used in the cosmetic, chemical and food industries. The production of acetic acid is mainly carried out by chemical methods but acetic acid for food industries is produced by microbial fermentation method. Studying the native strains of acetic acid bacteria can be useful for the best production of acetic acid. Thus, in this study some isolates from domestic vinegars were investigated. Among the isolates, one was able to produce more than the others. This strain was called Acetobacter sp. M. The optimization was done. Acetobacter sp. M was able to produce 45 g/l acetic acid at 30 oC in the presence of 6% ethanol concentration in baffled flasks in 200 rpm in 18 h. Acetic acid production was investigated in 2 Lit. Stirred tank bioreactor. Under fully aerobic conditions, the production of acetic acid reached maximal concentration of about 55 g/L in optimized condition in 500 rpm in 24 h. اسید استیک یکی از اسیدهای آلی است که در صنایع غذایی و آرایشی و شیمیایی موارد استفادة فراوانی دارد. تولید این اسید ضعیف عمدتاً به روش‌های شیمیایی است ولی اسید استیک مورداستفاده در صنایع غذایی از طریق فِرمنتاسیون میکروبی تولید می‌شود. بررسی سویه‌های بومی تولیدکنندة اسید استیک می‌تواند در استفادة بهینه از آن‌ها، جهت تولید اسید استیک، مؤثر باشد؛ ازاین‌رو، تعدادی از این باکتری‌ها را که از سرکه‌های خانگی جداشده بودند، بررسی کردیم. در بین سویه‌های موردبررسی یک‌سویه بیشترین مقدار اسید استیک را تولید می‌کرد. این سویه Acetobacter sp. M نام گرفت. بهینه‌سازی شرایط تولید اسید استیک توسط سویة Acetobacter sp. M انجام گرفت. این سویه در شرایط بهینة دمای 30 درجة سانتی‌گراد، دور هوادهی rpm 200 و غلظت اولیة 6٪ اتانول قادر به تولید g/L 45 اسید استیک در فلاسک شیاردار، در مدت 18 ساعت بود. تولید اسید استیک در بیوراکتور 2 لیتری نیز با رعایت شرایط بهینه انجام گرفت و با افزایش میزان هوادهی تا rpm 500 میزان تولید اسید استیک به g/L 55 در مدت 24 ساعت رسید.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10054_6bec8649b2c3e30accb6442f0ebc63fa.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Relative stability investigation of 2-hydroxy and 2-mercaptho nicotinonitrilestautomeric isomers using density functional theory calculations بررسی پایداری نسبی ایزومرهای تاتومری2-هیدروکسی و 2-مرکاپتو نیکوتینونیتریل‌ها با استفاده از محاسبات نظریة تابع چگال 10 18 10055 FA باقر محمدی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران آمنه ستوده گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران Journal Article 2017 01 11 The relative stability of 2-hydroxy nicotinonitrile and 2-mercaptho nicotinonitrile molecules with nitrile substitution exchanging and their tautomeric isomers was investigated in this research. The applied substitutions at ring position 3, were included nitrile, Chloro, Flueoro, Hydrogen, Methyle and Hydroxy. The DFT (Density Functional Theory) showed that the conversion of 2-hydroxy nicotinonitrile (enolic form) to 2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitrile (ketonic form) is exothermic, but conversion of 2-mercaptho nicotinonitrile (enolic form), to 2-thioxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitrile (ketonic form) is endothermic. The optimizations of these molecules were performed using B3LYP method and aug-cc-pVDZ bases set with Gaussian 09 software.The relative stability of 2-hydroxy nicotinonitrile and 2-mercaptho nicotinonitrile molecules with nitrile substitution exchanging and their tautomeric isomers was investigated in this research. The applied substitutions at ring position 3, were included nitrile, Chloro, Flueoro, Hydrogen, Methyle and Hydroxy. The DFT (Density Functional Theory) showed that the conversion of 2-hydroxy nicotinonitrile (enolic form) to 2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitrile (ketonic form) is exothermic, but conversion of 2-mercaptho nicotinonitrile (enolic form), to 2-thioxo-1,2-dihydropyridin-3-carbonitrile (ketonic form) is endothermic. مشتقات نیکوتینونیتریل ها دارای فعالیت های ضد توموری و ضد سرطان قابل توجهی هستند. در این تحقیق پایداری نسبی مولکولهای 2-هیدروکسی نیکوتینونیتریل و 2-مرکاپتو نیکوتینونیتریل با تعویض استخلاف کربونیتریل، با ایزومرهای آنها که در اثر تاتومری شدن به هم تبدیل می شوند، بررسی شد. استخلاف های اعمال شده در موقعیت 3 حلقه شامل گروههای الکترون دهنده و الکترون کشنده از قبیل نیتریل، کلرو، فلوئورو، هیدروژن، متیل و هیدروکسی بودند. محاسبات نظریه تابع چگال نشان داد که تبدیل 2-هیدروکسی نیکوتینونیتریل (فرم انولی) به 2-اکسو-1و2-دی هیدروپیریدین-3-کربونیتریل (فرم کتونی) گرمازا است ولی تبدیل 2-مرکاپتو نیکوتینونیتریل (فرم انولی) به 2-تیوکسو-1و2-دی هیدروپیریدین-3-کربونیتریل (فرم کتونی) گرماگیرمی باشد. در مورد اکثر ترکیبات و ایزومرهای اشاره شده، فرم کتونی نسبت به فرم انولی پایدارتر می باشد. فرم انولی فقط در ترکیبات پیریدین-2-تیون با استخلافهای الکترون کشنده نسبت به فرم کتونی پایدارتر می باشد. بهینه سازی این مولکول ها با روش B3LYP و تابع پایه ی aug-cc-pVDZ با استفاده از نرم‌افزار Gaussian 09 انجام شد..

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10055_297e7b1535479e2c7fab49cba95af49f.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Synthesis, characterization, and catalytic application of nanometal oxide MgBi2O4 in the preparation of 3-[(alkyl/arylthio)(aryl)methyl]-1H-indoles تهیه، شناسایی و کاربرد کاتالیزوری نانواکسید فلزی MgBi2O4 در سنتز 3-[(آلکیل/آریل تیو)(آریل)متیل]-1H-ایندول‌ها 19 27 10056 FA زهرا خادمی گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه الزهرا، ص.پ.۱۹۹۳۸۹۳۹۷۳، تهران، ایران کبرا نیکوفر گروه شیمی آلی، دانشکده شیمی، دانشگاه الزهرا، ص.پ.۱۹۹۳۸۹۳۹۷۳، تهران، ایران Journal Article 2017 05 24 In the first stage of this project, a new spherical nanostructure in the form of magnesium bismuth was prepared by co-precipitation method using N-cetyl-N,N,N-trimethylammonium bromide as an ionic surfactant. The nanostructures were detected by techniques such as SEM, EDX, XRD and FT-IR. In the next step, the efficiency of this catalyst is used in the three-part reaction of indoles, thiols and benzaldehydes under solvent-free conditions at a temperature of 120 ° C to synthesize derivatives of 3-[(alkyl/arylthio)(aryl)methyl]-1H-indoles. Features such as recyclability and reusability at least in three cycles without reducing catalyst power, environmental friendliness, cheapness, cost-effectiveness and high stability are the advantages of this nanocatalyst. High efficiency of products and relatively short times, easy and simple working method and absence of hydrocarbon and toxic solvents are very important advantages of the proposed method. In the final section, a comparison is made between this catalyst and the cases reported in the articles for the synthesis of this type of anomalous compounds containing nitrogen and sulfur. در مرحلة اول این پروژه نانو ساختار جدید کروی ‌شکل منیزیم بیسموتات از طریق روش هم‌رسوبی و با استفاده ازN-ستیل-N,N,N–تری‌متیل‌آمونیوم‌برومید، به‌عنوان یک سورفکتانت یونی، تهیه شد. نانوساختار ساخته‌شده با تکنیک‌هایی چون SEM, EDX , XRD و FT-IR شناسایی شد. در مرحلة بعد کارایی این کاتالیزور در واکنش سه‌جزئی ایندول‌ها، تیول‌ها و بنزآلدهیدها در شرایط بدون حلّال و دمای 120 درجة سانتی‌گراد، به‌منظور سنتز مشتقات 3-[(آلکیل/آریل تیو)(آریل) متیل]-1H-ایندول‌ها به‌کار برده می‌شود. ویژگی‌هایی چون قابلیت بازیافت و استفادة مجدد حداقل در سه چرخه بدون کاهش قدرت کاتالیزوری، دوستدار محیط‌زیست‌بودن، ارزان‌قیمت‌بودن و پایداری بالا از مزایای این نانوکاتالیزور است. بازده بالای محصولات و زمان‌های نسبتاً کوتاه، روش کار آسان و ساده و عدم حضور حلّال‌های هیدروکربنی و سمّی از مزایای بسیار مهم روش ارائه‌شده است. در بخش انتهایی مقایسه‌ای بین این کاتالیزور و مواردگزارش‌شده در مقالات برای سنتز این دسته از ترکیبات ناجورحلقةحاوی نیتروژن و گوگرد انجام یافته است.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10056_bc6f4b122db5b03eee920256a34fcb4e.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Methyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride as a highly efficient catalyst for the solvent-free synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید به عنوان کاتالیزوری بسیار کارآمد برای سنتز بدون حلال 3،4-دی‌هیدروپیریمیدین-2(H1)-اون‌ها 28 35 10057 FA زهرا بهادری گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 3697-19395 تهران، ایران عبدالکریم زارع گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 3697-19395 تهران، ایران خدیجه دیده بان گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 3697-19395 تهران، ایران Journal Article 2017 06 01 3,4--Dihydropyrimidin-2(1H)-ones are an important class of heterocyclic compounds, and possess many pharmaceutical and biological activity, such as antitumor, antibacterial, antiviral properties. These heterocycles are essential moiety of SWO2 and SQ32547 structures which possess antihypertensive property. In addition, dihydropyrimidines are essential backbones of calcium channel blockers. In this research, a new and highly efficient method for the synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones via one-pot-multi-component reaction between β-ketoesters, aromatic aldehydes and urea in the presence of acidic ionic liquid 3-methyl-1-sulfonic acid imidazolium chloride ([Msim]Cl)under solvent-free conditions have been introduced. These reactions has completed in 20 min. In this method, these compounds have been prepared in excellent yields. The advantages of this protocol are efficiency, generality, high yields of the products, short reaction times, simplicity, low cost, easy preparation of the catalyst, and performing the reactions in solvent-free conditions. The advantages of this protocol are efficiency, generality, high yields of the products, short reaction times, simplicity, low cost, easy preparation of the catalyst, and performing the reactions in solvent-free conditions. 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2(H1)-اون ها دسته مهمی از ترکیبات هتروسیکل به شمار می روند و دارای خواص دارویی و زیستی زیادی هستند، از جمله خواص ضد تومور، ضد باکتری و ضد ویروس. این هتروسیکل ها جز اصلی سازنده ترکیبات SWO2 و SQ32547 هستند که خاصیت ضد فشار خون دارند. علاوه بر این، دی هیدروپیریمیدین ها واحد اساسی ساختار مسدود کننده های کانال کلسیم می باشند. در این تحقیق، یک روش جدید بسیار کارآمد برای سنتز 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2(H1)-اون ها از طریق واکنش تک ظرف چندجزیی بین β-کتواسترها، آلدهیدهای آروماتیک و اوره در حضور مایع یونی اسیدی 3-متیل-1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلرید ([Msim]Cl) در شرایط بدون حلال ارائه شده است. این واکنش ها در بیست دقیقه کامل شدند. در این روش، این ترکیبات با بازده عالی در زمان کوتاه تهیه شدند. نقاط قوت این روش عبارتند از: کارآمدی، عمومیت، بازده بالای محصولات، زمان کوتاه واکنش، سادگی، ارزان بودن، سهولت تهیه کاتالیزور و انجام واکنش در شرایط بدون حلال.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10057_ade9463e0e88c2cf316e1ac6465d4a13.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Chemical composition of Azil plant at the seeding stage by four different laboratory methods بررسی ترکیبات شیمیایی گیاه آزیل در مرحلة بذر‌دهی با چهار روش مختلف آزمایشگاهی 36 42 10058 FA اعظم منفرد گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 4697-19395 تهران، ایران حجت اله کلانتری گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 4697-19395 تهران، ایران Journal Article 2017 06 20 Azil plant, as a native plant, is endemic of Iran and from Umbelliferae family. Aim of this research is to identify chemical compounds Azil plant by different present methods and introduce the best of them. So, after collecting from Lorestan province, drying in shadow, the oils and extract obtained by hydro distillation (Clevenger), Soxhlet (n-hexane), ultrasonic (two solvents ethanol and acetone), and SDE (Simultaneous Distillation –Extraction by n- hexane). The Extract samples concentrated by rotary evaporator apparatus, and all samples dried by sodium sulphate anhydrous, and injected to GC/MS. In Clevenger method, 27 compounds (98.97%) identified that monoterpens were the main compounds. In soxhlet method 18 compounds (98.68%) identified that seselin (42.08%), α-pinene (13.78%) and vitamin E (7.4%) were the mains. In ultrasonic-acetone solvent method, only three compounds; α-pinene, styryl acetic acid and bisphenol and in ultrasonic-ethanol solvent method, only four compounds; α-pinene, seselin, selinidin and vitamin E identified. And in final by SDE method, only α-pinene (1.66%) identified. There was similarity as compounds in two of first methods, but the remarkable result was seselin- pyro coumarinic compound, which its’ drug properties showed in literature, and in two method Soxhlet and ultrasonic with polar solvent identified. As the result, it can be designed industrial method to extraction of some important chemicals with uses of drugs or insecticides. Authors offered that reproduce ability, isolation and assay after using progress technical, like 1H and 13C-NMR, is done to make this research relation with industry. گیاه آزیل بومی ایران و از خانوادة چتریان (تیرة جعفری) است. هدف از این تحقیق شناسایی ترکیبات شیمیایی گیاه آزیل با روش‌های آزمایشگاهی موجود و معرفی بهترین روش است. ازاین‌رو، پس از برداشت گیاه جمع‌آوری‌شده از استان لرستان و خشک‌کردن آن‌ها در سایه، با روش‌های تقطیر با آب (کلونجر)، سوکسله (حلّال نرمال هگزان)، اولتراسونیک (دو حلّال اتانول و استون) و SDE (Simultaneous Distillation-Extraction)، اسانس و عصاره تهیه شد و پس از تغلیظ با روتاری و خشک‌کردن با سولفات سدیم انیدر، به دستگاه GC/MS تزریق شدند. در روش کلونجر بیست‌وهفت ترکیب (98.97%) شناسایی شد، که ترکیبات عمده منوترپن‌ها بودند، در روش سوکسله هجده ترکیب (98.68%) شناسایی شد که ترکیبات عمدة سسلین (42.08%)، آلفا-پینن (13.78%) و ویتامین E(7.4%) بودند، در روش اولتراسونیک- حلّال استون، فقط سه ترکیب آلفا-پینن، استیریل استیک اسید و بیس فنول، در روش اولتراسونیک- حلّال اتانول، فقط چهار ترکیب آلفا-پینن، سسلین، سلینیدین و ویتامین E و در نهایت با روشSDE، فقط آلفا-پینن (1.66%) شناسایی شد. تعدادی از ترکیبات مشترک در روش‌های مختلف دیده شد. بارزترین نتیجه شناسایی ترکیب سسلین- پیرو کومارینی بود که خاصیت دارو- درمانی آن به اثبات رسیده است و فقط در روش سوکسله و اولتراسونیک- با حلّال قطبی شناسایی شد. به‌عنوان نتیجه‌گیری، روش صنعتی را برای استخراج برخی ترکیبات شیمیایی مهم گیاهان، با توجه به کاربرد دارو ـ درمانی و حشره‌کشی، می‌توان طراحی کرد. به جهت محدودیت‌های آزمایشگاهی، برای ارتباط این تحقیق با صنعت، پیشنهاد می‌شود تکرارپذیری، جداسازی و تعیین مقدار و استفاده از تکنیک‌های پیشرفتة طیف‌سنجی پروتون و کربن-13و غیره صورت پذیرد.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10058_252e01dca4d09b99338ab22be9255f03.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Ionic liquid N,N-diethyl-N-sulfoethanaminium trifluoroacetate as a new and highly effective catalyst for preparation of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H) one and 9-aryl-1,8-dioxo-octahydroxanthene derivatives مایع یونی N،N-دی‌اتیل-N-سولفواتان‌آمینیوم تری‌فلورواستات به‌عنوان کاتالیزوری جدید و بسیار کارآمد برای تهیه مشتقات 4،3-دی‌هیدروپیریمیدین-2-(H1)-اون و 9-آریل-8،1-دی‌اکسو-اکتاهیدروزانتن 43 55 10059 FA فرزانه مقدس زاده گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 4697-19395، تهران، ایران عبدالکریم زارع گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 4697-19395، تهران، ایران Journal Article 2017 11 11 In this study, an acidic ionic liquid called N, N-diethyl-N-sulfoethane-ammonium trifluorostat {[Et3N-SO3H] [CF3COO]} was synthesized and identified as a highly effective catalyst for the reaction. The prepared acidic ionic liquid have been used in following solvent-free conditions: (a) Synthesis of 4,3-dihydropyrimidine-2- (H1) - ones of β-ketoesters, aromatic aldehydes and urea, and (b) preparation of 9-aryl- 8,1-Dioxo-octahydrosanthenes from dimidone and arylaldehydes. [Et3N-SO3H] [CF3COO] Catalyzed the synthesis of both types of heterocycles well and gave the desired products with excellent efficiency in a short time. در این پژوهش، یک مایع یونی اسیدی به ‌نام N،N-دی‌اتیل-N-سولفو اتان ‌آمینیوم تری‌فلورواستات {[Et3N-SO3H][CF3COO]} ساخته و شناسایی شده و به ‌عنوان کاتالیزوری بسیار کارآمد برای انجام واکنش‌های زیر در شرایط بدون حلال استفاده شده است: (الف) سنتز 4،3-دی‌هیدروپیریمیدین-2-(H1)-اون‌ها از β-کتواسترها، آلدهیدهای آروماتیک و اوره و (ب) تهیه 9-آریل-8،1-دی‌اکسو-اکتاهیدروزانتن‌ها از دیمیدون و آریل‌آلدهیدها.[Et3N-SO3H][CF3COO] سنتز هر دو نوع هتروسیکل را به‌خوبی کاتالیز کرد و محصولات مورد نظر را با بازده عالی در زمان کوتاه داد. https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10059_80d90c9dde571a85e8db60cbd10d876b.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 One-Pot Pseudo Four Component Synthesis of 1,8-Dioxo-Decahydroacridines using Pyridinium-N-Sulfonic acid Hydrogen Sulfate as an Ionic Liquid سنتز تک‌ظرف شبه چهارجزئی 8،1-دی‌اکسو-دکاهیدروآکریدین‌ها با استفاده از مایع یونی پیریدینیوم N-سولفونیک اسید هیدروژن‌سولفات 56 63 10060 FA مصطفی کرمی بخش شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران عبد الکریم زارع بخش شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران احمدرضا موسوی زارع گروه مهندسی شیمی، دانشگاه صنعتی همدان، ص.پ. 579-65155، همدان، ایران Journal Article 2018 05 06 In this research, a simple and efficient method was reported for the synthesis of 1,8-dioxo- decahydroacridines. By the one-pot pseudo four component reaction of dimedone, aryl aldehyde and primary aromatic amines in the presence of pyridinium-N-sulfonic acid hydrogen sulfate ([Py-SO3H][HSO4]) as an acidic ionic liquid, the related products were prepared in high yields and short reaction times. در این تحقیق، یک روش ساده و کارآمد برای سنتز 8،1-دی‌اکسو-10،9-دی‌آریل-دکاهیدروآکریدین‌ها ارائه شده است. واکنش تک ‌ظرف شبه چهارجزئی بین دایمدون، آریل‌آلدهیدها و آمین‌های آروماتیک نوع اول در حضور مایع یونی اسیدی پیریدینیوم N-سولفونیک اسید هیدروژن‌سولفات ([Py-SO3H][HSO4]) منجر به تهیه این ترکیبات با بازده بالا در زمان نسبتاً کوتاه شد.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10060_20d42b827a6a26caf2e8a997f9ff90d6.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 An Efficient Strategy for Large Scale Asymmetric Synthesis of Rivastigmine Tartarate ﺭﻭشی مؤثر در ﺳﻨﺘﺰ نامتقارن ﺭﯾﻮﺍﺳﺘﻴﮕﻤﻴﻦ تارتارت برای مقیاس بزرگ 64 70 10061 FA علی صابری گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 4697-19395 تهران، ایران حسین اسد نژاد گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 4697-19395 تهران، ایران مریم قزوینی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 4697-19395 تهران، ایران Journal Article 2018 07 06 An efficient process for the large scale synthesis of Rivastigmine tartarate, one of the most potent drugs for the treatment of mild-to-moderate dementia of the type presenting in Alzheimer’s disease, has been developed. Recent approaches are based on lipase catalyzed kinetic resolution, chemoenzymatic asymmetric synthesis and asymmetric transfer hydrogenation. In this study, a high yielding stereoselective and short synthesis of (S)-Rivastigmine tartarate is described with an overall isolated yield of 63%. All the starting reagents and catalysts are inexpensive and commercially available. The reported strategy afforded in presence of Nano-K2CO3 via four steps, which (to the best of our knowledge) depicts the shortest method to enantiopure Rivastigmine tartarate reported to date. It is noteworthy that purification of Rivastigmine compound was achieved by simple extraction and washing operations under different pH values. Finally L-(+‏)-Tartaric acid was added to Rivastigmine in acetone. The mixture was heated to reflux. It crystallized dried easily. ترکیب ریواستیگمین تارتارات به‌عنوان ماده اولیه داروی ریواستیگمین برای بهبودی بیماری آلزایمر بکار می‌رود. در طی سالیان اخیر روش‌های متعددی برای سنتز داروی ریواستیگمین که از اهمیت ویژه‌ای در درمان بیماری آلزایمر دارد، گسترش یافته است. به‌کارگیری انواع مواد و روش‌های رایج در ایجاد مسیری برای سنتز کاربردی‌تر این دارو بسیار مؤثر است. بااینکه چندین روش در تهیه این دارو توصیف‌شده و به‌کار گرفته شده است ولی باز هم سعی بر آن است که با به‌کارگیری علم روز شیمی، بهترین و کاربردی‌ترین روش در سنتز این دارو ارائه شود. در این پژوهش با استفاده از کاتالیزگرهای در دسترس و ارزان و با کاهش تعداد مراحل واکنش به چهار مرحله و استفاده از مواد اولیه ارزان‌قیمت و واکنش‌های ساده و عملی علاوه بر بهبودی و بهره‌وری بیشتر و بهتر روشی جدید در رابطه با سنتز این دارو جهت استفاده در صنعت داروسازی پیشنهاد شده است. بهره کلی این واکنش‌ها مجموعاً بیش از 63% می‌باشد که برای سنتز در مقیاس بزرگ یک موفقیت محسوب می‌شود.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10061_82bcf9e3a74d9f0e11a748f4ff806d1b.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Synthesis of Nano-Silica Sulfamic Acid-Catalyzed Dihydropyran Derivatives in Water Solvent and Ambient Temperature سنتز تک‌ظرف مشتقات دی‌هیدروپیران کاتالیز شده با نانو سیلیکا سولفامیک اسید در حلال آب و دمای محیط 71 81 10062 FA فاطمه حکیمی سریزدی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 19395-4697، تهران، ایران فاطمه اعتمادی نژاد گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 19395-4697، تهران، ایران سید حسین بنی طبا گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص. پ. 19395-4697، تهران، ایران Journal Article 2020 01 25 Minor reactions are a great tool in combination chemistry. Many of the principles of green chemistry, such as water solubility, high selectivity, low response time, high yields, lack of peripheral products in the production of compulsive compounds of the ring Observe oxygenate. Accordingly, the synthesis of dihydropyrid derivatives was accomplished by a few-step reaction, water solvent, using various aldehydes in the presence of heterogeneous nano-silica sulfamic acid catalyst at ambient temperature. The benefits of this high-efficiency synthesis of reaction, short time, operation simplicity, and catalyst recovery without significantly reducing its catalytic ability. Dihydropyran derivatives have been considered by demonstrating several biological properties such as anticonvulsant, diuretic, anticoagulant, anti-cancer,anti-HIV and important pharma-ological activity. In this project, The synthesis of these derivatives has been investigated through a multi-component condensation reaction. واکنش‌های چندجزیی یک ابزار فوق‌العاده‌ای در شیمی ترکیبی است که بسیاری از اصول شیمی سبز از قبیل، آب به‌عنوان حلال، گزینش پذیری بالا، کم بودن زمان واکنش، بازده بالا، عدم‌تشکیل محصولات جانبی در تهیه ترکیب‌های ناجور حلقه اکسیژن‌دار را رعایت می‌کنند. بر این اساس سنتز مشتقات دی-هیدروپیران توسط واکنش‌های چندجزیی، حلال آب با استفاده از آلدهیدهای مختلف در حضور کاتالیزگر ناهمگن نانو سیلیکا سولفامیک اسید در دمای محیط انجام شد. از مزایای این سنتز بازده بالای واکنش، زمان کوتاه، سادگی عملیات و بازیافت کاتالیزور بدون کاهش چشمگیر در توانایی کاتالیزوری آن قابل‌بیان است. مشتقات دی هیدروپیران به‌واسطه نشان دادن خواص بیولوژیکی متعدد مانند فعالیت‌های ضد تشنج، ادرارآور، ضد انعقاد خون، ضد سرطان، ضد HIV و فعالیت‌های مهم فارماکالوژی موردتوجه قرار گرفته‌اند، در این پروژه سنتز این مشتقات از طریق واکنش تراکمی چند جزئی موردبررسی قرار گرفته است.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10062_76055cef6e1095b9a7ab114b6bb7662a.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Functionalization of graphite by energetic diazonioum salts in thermal and microwave conditions and follow-up the reaction mechanism عامل‌دارکردن گرافیت توسط نمک‌های دی‌آزونیوم پرانرژی در شرایط حرارتی و ریزموج و دنبال‌کردن مکانیسم واکنش 82 92 10063 FA سوسن سروریان دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، ص.پ. 41167-36716، دامغان، ایران مریم منافی مقدم دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، ص.پ. 41167-36716، دامغان، ایران مهدی زمانی دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، ص.پ. 41167-36716، دامغان، ایران سیدعلی پورموسوی دانشکده شیمی، دانشگاه دامغان، ص.پ. 41167-36716، دامغان، ایران Journal Article 2020 01 10 Organic compounds containing nitrogen currently known as energetic compounds. In recent years, the functionalization of carbon derivatives has attracted the attention of many researchers. Pure graphite due to its plate or flake structure is chemically neutral and has very low reactivity. Only in some cases, the reactive compounds can be attached to the graphite surface. In this article, the functionalization of graphite by nitro derivatives of diazonium salts was performed with the aim of increasing the energy content of these compounds. To prepare diazonium salts, the reactions of 2-nitroaniline, 4-nitroaniline and 2,4-dinitroaniline with isoamyl nitrite were used in thermal and microwave conditions. Functionalization of these compounds was confirmed using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and X-ray diffraction pattern (XRD). To follow-up the reaction mechanism, the 2,2-diphenyl-1-picyrylhydrazyl (DPPH) free radical was added to the reaction medium. The proposed mechanisms for functionalization of graphite by diazonium salts were analyzed. امروزه ترکیبات آلی حاوی گروه نیترو به‌عنوان ترکیبات پرانرژی شناخته می‌شوند. در سال‌های اخیر عامل‌دارکردن مشتقات کربن توجه بسیاری از پژوهشگران را به‌خود جلب نموده است. گرافیت خالص به‌علت ساختار صفحه‌ای یا ورقه‌ای مانند خود، از نظر شیمیایی ماده‌ای خنثی است و واکنش‌پذیری بسیار کمی دارد. تنها در برخی از موارد، ترکیبات واکنش‌پذیر می‌توانند به سطح گرافیت متصل شوند. در این مقاله، عامل‌دارکردن گرافیت توسط مشتقات نیترودار نمک‌های دی‌آزونیوم با هدف افزایش محتوای انرژی این دسته از ترکیبات انجام شد. برای تهیه نمک‌های دی‌آزونیوم از واکنش آمین‌های 2-نیتروآنیلین، 4-نیتروآنیلین و 4،2-دی‌نیتروآنیلین با ایزوآمیل نیتریت، در شرایط حرارتی و ریزموج استفاده شد. عامل‌دار شدن این ترکیبات با استفاده از طیف‌سنجی‌ زیرقرمز تبدیل فوریه (FT-IR) و الگوی پراش پرتو ایکس (XRD) تأیید گردید. برای دنبال‌کردن مکانیسم واکنش از افزودن رادیکال آزاد ۲، ۲-دی‌فنیل-۱-پیکریل‌‌هیدرازیل (DPPH) به محیط واکنش استفاده شد. مکانیسم‌های پیشنهادشده برای عامل‌دارکردن گرافیت توسط نمک‌های دی‌آزونیوم تجزیه‌وتحلیل گردید.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10063_0b73575153b67665c40e756ecbe1c8dc.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 One Pot, Solvent-Free, and Efficient Synthesis of Tetrahydrobenzo[α]xamthene-11-One Derivatives using Nano- CeO2 as a Recyclable Catalyst سنتز مشتقات تترا هیدرو بنزو [α] زانتن-11-اون در حضور کاتالیزگر نانو اکسید سریم (IV)- CeO2 تحت شرایط بدون حلال 93 104 10064 FA بیتا باقرنژاد گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران مصطفی رستمی هرزویلی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، ص.پ. 4697-19395، تهران، ایران Journal Article 2020 07 04 Xanthene and its derivatives have extensive biological properties and they are used in the pharmaceutical industry. Due to the spectral properties of these compounds, they are also used in the dye industry and due to their photochemical-photophysical properties in laser technology. Due to the importance of these compounds, in this study, the synthesis of tetrahydrobenzo [α] xanthine-11-one derivatives was investigated through a three-component reaction of benzaldehyde, dimedon and 2-naphthol derivatives using cerium oxide nanoparticle catalyst under solvent-free conditions is located. Non-use of environmentally harmful solvents, high speed and short reaction time, high product efficiency and recyclability of the catalyst are the advantages of the present method. زانتن و مشتقات آن دارای خواص بیولوژیکی گسترده‌اند و در صنایع دارویی کاربرد دارند و به علت خواص طیفی این ترکیبات، در صنایع رنگ و به دلیل خواص فوتوشیمیایی- فوتوفیزیکی در فناوری لیزر نیز مورداستفاده قرار می‌گیرند. با توجه به اهمیت این ترکیبات، در این تحقیق سنتز مشتقات تتراهیدروبنزو [α] زانتن-11-اون از طریق یک واکنش تک ظرفی سه‌جزئی از مشتقات بنزآلدهید، دیمدون و 2- نفتول با استفاده از کاتالیزگر نانواکسید سریم در شرایط بدون حلال موردبررسی قرار گرفته است. عدم به‌کارگیری حلال‌های مضر برای محیط‌زیست، سرعت بالا و زمان کوتاه واکنش، بازده بالای محصولات و قابل بازیافت بودن کاتالیزگر از مزایای روش حاضر می‌باشد.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10064_729c07a595cc7a1a2a02620ddd2d17d7.pdf

دانشگاه پیام نور دوفصلنامه شیمی آلی 2717-0578 1 2 2022 10 23 Biotransformation of α-Santonin to 1,2-dihydrosantonin using Trichoderma virens زیست تبدیل آلفا-سنتونین به 2،1-دی هیدروسنتونین با استفاده از قارچ Trichoderma virens 105 115 10065 FA منصور شاهدی علی آباد گروه شیمی آلی و معدنی، دانشکده علوم شیمی و نفت، دانشگاه شهید بهشتی، ص. پ.1983969411، تهران ، ایران زهره حبیبی گروه شیمی آلی و معدنی، دانشکده علوم شیمی و نفت، دانشگاه شهید بهشتی، ص. پ.1983969411، تهران ، ایران فاطمه انصاری گروه شیمی آلی و معدنی، دانشکده علوم شیمی و نفت، دانشگاه شهید بهشتی، ص. پ.1983969411، تهران ، ایران مریم یوسفی گروه شیمی آلی و معدنی، دانشکده علوم شیمی و نفت، دانشگاه شهید بهشتی، ص. پ.1983969411، تهران ، ایران Journal Article 2022 08 29 Considering the unique characteristics of biocatalysts, including their non-toxic nature and biodegradability, these catalysts are suitable candidates for reactions such as oxidation, reduction, hydrolysis and etc. On the other hand, considering the importance of natural compounds and the need to create structural modifications in them in order to obtain compounds with higher medicinal properties, these compounds can be suitable substrates for biocatalysts. Therefore, in this research, the biotransformation of the α-Santonin by Trichoderma virens was investigated. After 12 days, the reaction was collected and the product was isolated. After identifying the product using 1HNMR and 13CNMR and comparing it with previous articles, 1,2-dihydrosantonin was identified as the dominant product with a yield of 47.3%. Reduction of the carbon-carbon double bonds using chemical methods requires the use of metal catalysts and hydrogen gas, but in the present study, T. virens species showed high catalytic ability in reducing the carbon-carbon double bond. با توجه به ویژگی های منحصر به فرد کاتالیزورهای زیستی از جمله ماهیت غیرسمی و زیست تخریب پذیربودن آنها، این کاتالیزورها کاندیدای مناسبی برای واکنش های اکسایش، احیا، هیدرولیز و... می باشند. از طرف دیگر با توجه به اهمیت ترکیبات طبیعی و لزوم ایجاد اصلاحات ساختاری در آن ها به منظور دستیابی به ترکیبات با خواص دارویی بالاتر، این ترکیبات می توانند سوبستراهای مناسبی برای کاتالیزورهای زیستی باشند. از این رو در این پژوهش واکنش زیست تبدیل ترکیب طبیعی سنتونین به وسیله قارچ Trichoderma virens مورد بررسی قرار گرفت. پس از 12 روز، واکنش جمع آوری شده و محصول جداسازی شد. پس از شناسایی محصول با استفاده از طیف سنجی مغناطیس هسته پروتون و کربن و مقایسه آن با مقالات قبلی، فرآورده 2،1-دی هیدروسنتونین با بازدهی 47.3% به عنوان محصول غالب شناسایی شد. برای احیای پیوند دوگانه کربن-کربن با استفاده از روش های شیمیایی نیاز به استفاده از کاتالیزورهای فلزی و گاز هیدروژن می باشد اما در مطالعه حاضر گونه T. virens توانایی کاتالیزوری بالایی در کاهش پیوند دوگانه کربن کربن از خود نشان داد.

https://ocj.journals.pnu.ac.ir/article_10065_7d94a8f8998d06fec1b70a078a30c6e2.pdf